Минздравом России совместно с ФАС России разъяснен порядок определения Н(М)ЦК при закупках лекарственных препаратов.

Порядок определения Н(М)ЦК, цены контракта, заключаемого с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем), начальной цены единицы товара, работы, услуги при осуществлении закупок лекарственных препаратов для медицинского применения утвержден Приказом Минздрава России от 19.12.2019 № 1064н (далее – Порядок).

В целях надлежащего применения заказчиками подпункта «а» пункта 7 Порядка вышеуказанные ведомства разъяснили, что при установлении цены единицы или начальной цены единицы лекарственного препарата не следует учитывать значение цены единицы лекарственного препарата, начальной цены единицы лекарственного препарата, в случаях:

-  отсутствия в сервисе Росздравнадзора сведений о вводе лекарственного препарата в гражданский оборот в Российской Федерации;

- наличия в государственном реестре лекарственных средств и сервисе Росздравнадзора сведений об истечении срока годности лекарственного препарата с даты его последнего ввода в гражданский оборот в Российской Федерации.

Кроме того, при применении Порядка заказчикам рекомендуется осуществлять проверку наличия вступивших в законную силу решений ФАС России или арбитражных судов РФ о незаконном введении в гражданский оборот воспроизведенного лекарственного препарата при наличии действующего патента оригинального лекарственного препарата.

Совместное письмо Минздрава России и ФАС России от 02.07.2025                       № 25-7/И/2-13136, № ТН/61566/25 размещено на сайте Госзаказ Липецкой области во вкладке «Заказчикам» в разделе «Информационные письма федерального уровня».

Скачать

Совместное письмо Минздрава России и ФАС России от 02.07.2025 № 25-7/И/2-13136, № ТН/61566/25.